职位描述：
1. 按照项目组的要求，根据试验方案、公司SOP和GCP等法规的要求进行研究中心筛选、机构立项、伦理递交和合同谈判等工作；
2.与所负责研究中心的药物临床试验机构、科室负责人等相关人员进行沟通， 为临床试验项目选择合适的研究中心；
3. 负责研究中心机构立项和伦理文件准备、递交、跟进与沟通等工作，尽快取得所负责项目的伦理批件；
4.负责与研究中心临床试验协议的谈判与签署工作；
5.负责研究中心启动所需核心文件的收集、整理与上传等工作；
6.协助研究中心启动前药物、试验物资等的准备工作；
7.与公司内部其他职能部门共同合作，完成部门领导分配的其他工作。
8.根据各项目入组计划，完成受试者的招募入组任务；
9.有效拜访目标医院、科室、医生，建立受试者招募的合作关系；
10.掌握各项目必须的专业知识，通过入排标准，对受试者做出初步筛选甄别，提高筛选率； 11. 定时总结并反馈各项目的招募进度，跟进和解决问题；
12. 能够不断学习项目专业知识，完成公司领导临时交办的其他任务。

职位要求：
1.临床医学、临床药学及其他医药类相关专业的大学专科及以上学历；
2.有临床研究、临床监查、临床项目启动或临床协调员经验的优先考虑；
3.具备良好的临床研究基础知识，了解相关的法规要求；
4.通过公司培训、掌握方案要求的知识；
5.具备良好的计算机技能，包括热练应用Word、Excel和PowerPoint；
6.良好的口头和书面沟通能力。
7.有CRC/CRA经验，有患者招募工作经验或医药销售均可；
8.较好的服务意识及较强的应变能力；
9.较好的逻辑思维能力和组织协调能力，抗压性强，沟通能力强。
驻地：广州、北京、上海、南京、成都