岗位职责：
1、按照GMP的要求不断完善QC相关文件和管理体系；
2、负责对受托生产企业的质量文件进行审核；
3、负责对受托方和委派检验进行现场监督和记录审核；
4、参与对委派检验和委派研究的资质确认和审计；
5、负责相关文件的起草、修订及培训。
6、领导交办的其他工作等。

任职要求：
1、制药，分析化学，生物等相关专业本科及以上学历；
2、了解无菌药品和原辅料的取样、检验、方法验证/确认、标准制订；
3、了解液相色谱或ELISA、活性检测等试验操作；
4、具有较强的工作责任心，服从上级安排，有团队精神；

请注意，该岗位会需要出差，介意渗透