岗位职责:1、负责基于质量属性和产量/收率对基因治疗、细胞治疗药物用载体进行生产上游、下游的控制参数优化,并进行新工艺的开发;2、负责基因治疗用新载体和新病毒的生产和质控等技术流程的建立;3、参与基因治疗药物 CMC 申报内容的撰写;4、定期向公司提交报告和相关结果汇报;5、完成上级交代的其他工作。职位要求:1、发酵工程、生物技术等相关专业硕士1年以上相关经验优先,或本科有同岗位丰富经验;2、具备英文文献查阅和分析、工艺文件撰写能力,有留学背景优先;3、身体健康,科研作风踏实,具有良好的沟通协调能力。