岗位职责:
1、负责GMP质量体系文件（SMP、SOP等）的起草和审核，跟踪所有体系文件的编写和修订；
2、检查生产前、中、后期相关流程，对生产中出现的各种偏差进行收集和整理，参与风险评估；
3、参与实验室检验工作及物料取样、放行；
4、参与各项验证与确认工作，并监督实施情况；
完成上级听到交付的其他任务。
任职要求:
1、本科及以上学历，制药、化学、生物、食品药品分析相关专业；
2、1年以上药品或兽药质量管理工作经验优先，有质量管理和一定的检测经验；
3、有一定的实验室检验操作能力（包括理化、微生物检测）；
4、具备较好的沟通能力、抗压能力。