工作职责:
岗位职责：
1、 按照GLP法规要求全面负责毒理专题的实施；
2、 制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告；
3、 解决实验中出现的意外情况；
4、 及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合GLP要求。
5、 实验结束后，确保将专题相关的资料归档保存；

岗位要求：
1.医学、药学、病理学、毒理学相关专业硕士以上学历；
2.年龄在24岁至30岁，男女不限；
3.熟悉SFDA/FDA/ICH相关法规，有一定的ＧＬＰ经验或认识,有国际项目经验优先考虑；
4.有较强的学习能力、良好的职业道德和团队意识；
5.英语六级以上，熟练使用办公软件。