岗位职责:1、负责药品研发质量标准制订、方法开发、方法验证和项目评估等工作;2、起草项目各种分析相关的研究方案,审核数据和技术报告;3、根据最新药品注册法规要求,负责撰写相关药品申报资料、原始记录,负责整理图谱等电子记录;4、根据上级的指示要求,完成其它工作。任职要求:1、药学、分析化学等相关专业硕士以上学历,可接受应届生2、具有强烈的责任心、独立工作能力、沟通能力,较强的团队合作能力和学习能力。