1.岗位职责
1）负责成品留样和留样室的管理。
2）负责质量体系文件与外来文件的收集、整理、分类、存档、保护、统计等工作。
3）负责过期无效文件的回收、作废、销毁及暂留文件的保管。
4）负责定期性对质量体系文件进行检查及跟进纠正预防措施效果。
5）负责跟进体系文件的修订与更改。
6）负责公司内审、第二方、第三方审核，生产许可换证资料、GMPC年度审核体系资料的编排和汇
总。
7）负责产品标准文件的编写。
8）负责现场生产合规性监督检查。
9）负责批记录的管理
2.工作内容
1）每周巡检及报告及跟进纠正预防措施效果
2）质量体系文件与外来文件的收集、整理、分类、存档、保护、统计等工作。
3）定期性对质量体系文件进行检查及跟进纠正预防措施效果。
4）公司内外审资料、GMPC年度审核体系资料的编排和汇总
5）包装分装规范编写（消毒、灌装）、打印、受控、扫描、分发
6）新品运输测试
7）登记、整理、核对销货单
8）成品标准编写
职位要求：
- 大专或以上学历；
- 1年以上化妆品生产行业相关工作经验，有化妆品生产公司工作经验者优先；
- 熟悉化妆品生产过程的法规要求和行业标准；
- 具备良好的沟通能力和团队合作意识，具备一定的组织协调能力；