【岗位职责】
1、构思、设计和计划基因编辑疗法或者肿瘤免疫的特定药物管线的研发工作，评估其科学与技术可行性，进行技术路线竞争力和风险评估；
2、带领团队保证研发按计划推进，主导技术攻关和创新，并对研发项目进行定期调研和评估，以保证项目的可持续性符合公司需求；
3、指导和提升团队技术能力，协调相关研发活动和质量活动，学习领域技术成果和分享国内外同行的研发信息，保持研发项目和技术的领先性；
4、支持创新药物的工艺开发，协助IND申报，规划和落实专利申报。


【任职要求】
1、具有国内外高水平大学或研究机构的生物或医学类博士学位，知名药企/生物工程企业研究经历，或海外优秀实验室博士后研究经历；
2、在特定研发方向有扎实的研究积累和深刻的理解能力，熟练该领域的最新进展和相关资源情况；
3、熟悉分子生物学（如基因、细胞、蛋白等相关技术）、动物模型、AAV、免疫等一方面或多方面的生物技术，熟练使用常用的研究数据分析工具，有疾病相关研究经历更佳；
4、对基因编辑、基因组学等在生物医药方向的应用有强烈兴趣；较强的理解和洞察力以及创新能力；
5、具有优秀的沟通能力和团队合作精神，学习能力和抗压能力强；
6、中英文书面和口语俱佳，能快速掌握学术进展；
7、其他能证明研究能力的经历，公司可协助获得相应的高层次人才资助。


【公司介绍】
瑞风生物是中国头部的基因编辑药物创新企业，以基因编辑技术为核心驱动，致力于革新性药物的诞生。瑞风生物是国际上早期应用基因编辑探索遗传疾病治疗的高水平团队，并持续在血液科、眼科等疾病方向积累了开创性成果，在包括基因编辑工具创新、成药策略发现、新型动物模型构建、多层次药效和安全性评估等层面具备了高水平的技术积累，拥有体内和体外两大创新药物方向。瑞风生物的使命是基于革新性的基因技术，为严重疾病患者提供可及性和治愈性药物。目前在遗传病、复杂疾病和肿瘤领域等皆有管线布局，其中β-地贫创新药已经取得全球先进水平的临床进展，α-地贫方面实现了全球首例患者治愈的突破，Usher综合征全球基因编辑药物IND申请已获中美监管部门批准。


瑞风目前拥有近七千平方米的办公、研发和GMP设施和场地，在广东省广州市黄埔经济开发区拥有两个研发基地，并在北京市注册有分公司。


我们十分重视我们的员工，我们提供具有竞争力的薪酬，并竭尽全力为全体员工提供优越和激发创新的办公和技术环境。


在快速前进的生命科学时代，瑞风生物致力于革新性和治愈性药物的研发，让病人能够摆脱疾病的困扰，为更多的人带来治疗的希望，拥有健康人一样的生活质量。


我们能够取得成功的关键是在于我们的人才和技术能够具有足够的竞争力。围绕我们这一愿景，我们践行尊重、创新和奋斗的组织文化，并期望认同我们理念的你加入瑞风大家庭。