一、岗位职责
1. 负责生物医疗产品的后工序组装工作，确保产品符合质量标准和生产要求。
2. 遵守生产工艺流程，执行组装操作规程，确保生产过程的规范性和安全性。
3. 对组装过程中出现的问题进行及时记录、反馈和处理，确保生产过程的顺利进行。
4. 参与产品质量检验和测试工作，确保产品质量符合相关标准和要求。
5. 协助技术人员进行产品改进和优化工作，提高产品的性能和质量。
6. 维护和保养生产设备，确保设备的正常运行和延长使用寿命。
7. 遵守公司规章制度，积极参与公司组织的培训和学习活动，提高自身技能和素质。
8. 其他工作：
协助上级管理车间，包括生产营运、人员、设备、品质等方面。
完成上级交办的其他工作任务。
二、任职要求
1. 大及以上学历，生物技术、生物工程、生物医学工程等相关专业毕业。
2. 具备1年以上生物医疗产品后工序组装或相关领域的工作经验。熟悉生物医疗产品的生产工艺和质量控制要求。
3.熟练掌握生物医疗产品的后工序组装技术，了解产品特性和生产工艺流程。具备一定的设备维护和故障排除能力。熟练使用相关生产设备和检测工具。
4.工作认真负责，具备良好的职业道德和团队合作精神。
5.具备较强的学习能力和沟通能力，能够迅速适应新的工作环境和要求。
6.注重细节，具备较强的质量控制意识和安全意识。
7.熟练掌握生物医疗产品的组装工艺和操作规程。
8.熟悉产品质量检验和测试的标准和方法
9.熟悉生产设备的结构和性能。能够进行设备的日常维护和保养工作，确保设备的正常运行。
10.能够对组装过程中出现的问题进行及时分析和处理。能够与技术人员和其他部门进行有效沟通，共同解决问题。