岗位职责：
1. 熟练掌握GLP管理的内容，严格执行公司机构合规SOP，开展合规管理部的日常管理工作，包括受试物管理、仪器管理、试剂耗材管理、受试物配制、功能实验室管理、档案管理、SOP管理、信息管理以及人力资源管理，确保公司机构相关业务合规等。
2. 对所负责合规管理小组的日常管理、资料收集，按时归档，有偏离和异常及时上报处理，及时处理质量保证部门提出的问题。
3. 支持公司机构业务领域的合规管理体系的各类检查与评审分析合规管理风险，完善合规管理流程；
4. 积极开展合规管理培训，与业务部门做好沟通和宣贯，确保公司机构合规制度的有效宣传和落地；
5. 负责公司机构合作第三方的合规风险评估，出具调查分析报告，提出合规改进方案；
6.协助上级对业务相关责任人进行合规绩效考核
7. 完成领导交办的其他相关工作，树立公司的良好形象，对商业秘密做到绝对保密。
任职资格：
1.专科及以上学历，法学、财务、审计、管理、医学、药学等相关专业；
2.具有3年以上合规、法务、财务、审计、销售等工作经验，有CRO行业合规工作经验者优先；
3.做事细致认真，积极主动，具有原则性和协作沟通能力；
4. 熟悉计算机操作，熟练运用Office办公软件，精通PPT制作者优先考虑。