岗位职责:
1.按照CDISC标准，设计数据库，执行用户验收测试（UAT）
2.制定和审核EDC相关文件：电子病例报告（eCRF）,电子病例报告填写指南（eCCG）,逻辑核查说明（edit check specification）等
3.负责撰写数据管理计划（DMP）、数据核查计划（DVP）、数据管理报告和数据盲审决议等相关问题
4.医学编码、SAE一致性核查
5.按照数据核查计划核查数据，对可疑数据发布数据质疑表，解决数据质疑，并更新数据库
6.参与完成数据库锁定（DBL）
岗位要求:
1. 2-3年EDC (Zelta, Rave Medidata等)设计经验
2. 有SAS经验优先
3. 药学、医学信息管理、生物、公共卫生、数学、计算机、统计学、医学统计或相关专业本科或以上学历
4. 良好的书面及口头英文表达能力
5. 严谨细致、责任心强，高效的沟通能力，团队协作能力，在指导下独立工作能力，处理人际关系能力