一、工作内容：
1.负责完成各项来料检验，并做好相关记录。
2.负责对加工件、半成品的外观和性能检验以及功能检验，并按要求进行记录。
3.负责首件确认、半成品过程检验及最终成品的抽样检验测试工作，并按要求进行记录。
4.编制、改进相关质量检验作业指导书，设计表格。
5.负责日常质量数据的统计和报告的编写。
6.评审和跟踪关于物料、工艺变更改后的质量验证。
7.对质量反馈、检查不符合项的改进进行跟进。
8.负责样品的检测、支持研发、生产线过程和产品质量的不断改善。
9.协助进行物料的供应商审计、评估以及完成相关报告工作。
二、任职资格：
1.医疗器械行业相关专业、大专以上学历。
2.有医疗器械行业工作背景，有3年以上无源无菌类相关质检工作经验。有输注类相关产品经验者优先。
3.熟练使用office办公软件。
4.熟悉质量管理方面的基础知识。
5.了解注塑件工艺及流程、能读懂图纸并按图纸进行基本的检验。
6.熟悉输注类产品的检验手段、方法和标准、熟练操作相关常规检验仪器。
7.具有较强的工作责任心、良好的沟通、协作、敬业精神和文档写作能力。工作细致、耐心、态度认真。乐于学习新知识，接受挑战，能承受一定的工作压力。
8.能适应初建实验室的工作环境和状态、有意愿参与试验室的建立。