岗位职责：
1. 负责慢病毒载体的上、下游和制剂的工艺开发工作。
2. 负责AAV载体的上、下游和制剂的工艺开发工作。
3. 负责慢病毒载体的工艺放大风险评估和技术转移，指导中试生产。
4. 负责实验设计、文件撰写、问题解决和工作汇报等工作，参与实验操作。
5. 参与跨部门合作的任务执行。

任职资格：
1. 生物技术、药学、病毒学等相关专业，博士及以上学历，***毒载体工艺开发工作经验者优先；
2. 英文CET-6级，可进行英文资料撰写，有较好的英文口语交流水平的优先；
3. 有一定的慢病毒、AAV载体上、下游工艺开发经验，有技术转移和临床级别慢病毒中试生产经验者优先；
4. 熟悉贴壁和悬浮生物反应器、AKTA层析系统等设备使用；
5. 熟悉生物制品研发法规和政策，包括ChP&USP药典和CDE、FDA、ICH相关法规和指导意见等，熟悉GMP规范。
6. 有较强的钻研、创新能力，善于学习和接受新知识及新技能，工作积极主动、严谨高效、责任心强，具有良好的团队协作精神。