职位描述：
1.负责公司药物临床研究项目的中心监查工作；
2.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；
3.负责资源的开发与维护，负责中心的筛选；
4. 负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等；
5. 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
6. 定期归纳并提交监查报告；填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
7. 与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
8. 完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1. 医学或药学相关专业，本科及以上学历；
2. 1-5年CRO行业或者药企CRA工作经验；
3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
4. 英语水平4级；
5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；
6. 能够适应出差。

职位福利：五险一金、餐补、带薪年假、补充医疗保险、节日福利