岗位职责：
1、配合上级开展项目的质量研究工作，如参比制剂剖析、质量标准摸索和起草、含量研究、杂质研究、残留溶剂研究、溶出实验研究、原辅料相容性研究、方法验证、稳定性研究、技术转移等；
2、配合上级进行相关分析方法的起草、验证草案编写、方法验证的执行、分析方法转移和阶段性总结报告等文件的初步编写；
3、负责自制小试半成品、成品、中试样品、外部样品等样品的质量检验，出具检验报告；
4、负责原始记录、检验报告单的填写；
5、负责汇报质量研究过程中出现的技术问题和异常数据；
6、负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁；
7、完成上级交办的其他临时任务。


任职要求：
1、本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学等相关专业，3年以上固体制剂或注射剂或原料药质量研究经验；
2、基本掌握常用分析仪器的操作（HPLC、UV、GC、IR、AAS）；
3、能够独立完成实验操作，熟练处理实验数据，能够独立判断试验结果；
说明：项目类型以口服固体制剂、缓控释制剂、注射剂、原料药质量研究为主。