岗位职责：
1、临床试验准备阶段协助资料整理递交。
2、协助研究者完成临床试验工作（受试者筛选、随访、填写病历、答疑等）。
3、负责检查并报告临床试验进度，包括病历填写、试验药品使用、不良事件等情况，及时发现问题并向监查员或项目经理汇报。
4、协助收本、回收存档资料等工作。
5、协助研究者与本参研中心各相关科室或部门的沟通。
6、在研究者的指导下进行本项目临床试验，上述未尽事宜的其他事务性工作。

任职资格：
1、本科及以上学历，医学、药学、护理等相关专业，1年及以上CRC工作经验。
2、熟悉临床试验相关法律法规和工作流程，持有GCP证书。
3、良好的沟通、协调、表达能力。
4、具有团队意识、自我学习能力、一定抗压能力，工作踏实认真。

该岗位归属肝病事业部，岗位招聘地址：
广州、杭州、西安、北京、上海、重庆、昆明、成都、南京、长沙、武汉各1人