岗位职责：
1、贯彻执行GLP法规中质量管理相关要求，翻译、研究、培训国内外相关法规标准；
2、协助对各专题负责人实验方案、实施过程及总结报告进行审查和修订；
3、协助组织安排对现场的检查和稽查等。


岗位要求：
1、有较强的分析问题及执行能力，具备良好的沟通技巧、工作认真、细致，拥有良好的团队合作精神。
2、本科及以上学历，具有药学、药事管理、医疗器械、生物医学工程、化妆品、医药英语、日语等相关专业背景。
3、有药品或生物制药QA工作经验，参与质量体系建立及管理经验者优先。
4、日语1级，有医药背景翻译经验者优先。