职责：

1. 负责保健食品GMP管理工作，使产品运作符合保健食品GMP要求；
2. 负责GMP文件、工艺规程、质量标准的编制、修订、颁布、归档工作；
3. 负责检查生产、储运等GMP实施情况，组织协调各单位的GMP工作并定期考核；

6. 负责对加工厂的生产工艺、质量等进行现场监督和考核分析，对发现的问题及时解决；

7.  负责对质量及工艺数据进行统计分析，并对提出改善方案； 
8.  查询和检索食品和保健食品的监管信息，及时为公司决策提供准确信息支持；

9.  负责对口监管部门的协调和配合工作，如食药监督局、审计公司等； 

10. 协助新产品开发。

要求：

1.     制药、食品相关专业大专以上学历，年龄28-42岁，***；

2.     有中、大型制药、保健品企业从事生产、质量工作三年以上，熟悉GMP管理；

3.     熟悉软胶囊、片剂、粉剂的生产、技术、质量管理；

4.     工作积极主动、认真负责 ，有良好的沟通能力及团队合作精神；

5.     身体健康，能吃苦耐劳和承受工作压力，可以短期出差外地；

6.     专员可免2、3项，但需制药、食品相关专业本科以上学历，年龄、男女不限。