1、负责药品质量控制、生产工艺改进与研究工作；

2、负责生产线生产人员的技术培训与监督，解决工艺难点问题；

3、在GMP办的安排下，完成相关GMP管理文件的编制，以及相关的验证等；

4、配合生产部的下达的其他工作，配合研发部的相关工艺、产品研发等工作。

1、药学、临床医学、生物、化学、化工及相关专业大专以上学历；

2、具备药品生产质量管理所需专业知识，有自己的理解；

3、工作积极主动，具有高度的责任感和敬业精神，善于学习和总结，有较强的自学能力和创新能力。