1.负责督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范，负责公司经营质量管理的具体工作。
2.负责根据公司质量方针和目标、制定本部的工作计划、协助部长实施工作计划。
3.负责参与公司质量管理体系的内审并汇总检查结果，提出整改意见。
4.负责对公司经营的药品质量进行检查、监督；对上报质量问题进行复查、确认、处理、追踪。
5.负责督促、指导各部门、各岗位人员严格按规定流程及要求操作计算机系统，完成各类台帐、记录和凭证，保证各项质量记录的准确、完整，可追溯性。
6.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。
7.负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定，经营业务数据修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改
8.负责建立产品质量档案并审核供货方档案。
9.在部长的指导下，组织公司各部门质量会议、登记会议记录、处理情况。
10.负责指导药品质量验收、养护工作人员的专业技术。对公司员工进行经营药品质量、专业知识、服务技能的质量培训、教育工作。
11.负责药品及经营质量信息的管理工作，为公司经营管理提供信息依据。
12.负责不合格药品的管理、追回不合格药品，对不合格药品的报损、销毁进行审核及监督、认真做好各项记录。
13.参与对使用的冷库、冷藏车、保温箱等冷链设施设备等进行验证，对库房温湿度自动监测记录系统等相关设施设备进行校准、验证。