岗位要求：
1、大专及以上学历，中药学、药学、制药工程等相关专业；
2、一年以上GMP相关工作经验，有编写GMP文件、培训、档案管理工作经验；
3、熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品生产验证指南》等相关法规；
4、熟练使用office办公软件；

岗位职责：
1、负责变更控制风险管理工作，制定变更总计划，跟进协调推进变更实施；
2、负责风险管理，协助领导组织各部门对产品整个生命周期存在的风险进行评估、控制、沟通、审核、起草风险评估报告；
3、协助自检管理，负责起草自检计划及方案，协助领导开展自检工作，跟进自检整改完成情况；
4、负责协助主任处理投诉事件，调查分析投诉事件产生的原因，起草投诉处理报告；
5、完成领导交办的其他工作。

【工资及福利待遇】
六险一金+周末双休+免费工作午餐+法定节假日+带薪年假+年底奖金+年度体检+节假日福利补贴+生日福利+工会福利
【培训体系】
内部定期GMP培训+专业知识培训+综合素质培训+外派培训
【活动】
部门季度团建活动+公司年度全员活动+拓展+羽毛球+运动会

职位福利：五险一金、周末双休、节日福利、绩效奖金、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、工作午餐