1、 熟悉ISO13485或ISO9001质量管理体系、GMP法规,有建立、运行、维护质量管理体系相关经验,包括体系满足法规的要求、质量活动的整体策划以及质量体系运行过程的维护和改善。2、 熟悉CE、FDA医疗器械相关质量管理体系要求,熟悉医疗器械产品CE、FDA检测认证流程及相关要求。3、参与内审、外审审核前的准备和审核现场的协调,参与推动审核问题的整改与跟踪,确保审核问题及时有效关闭,公司顺利通过各项审核。4、负责日常巡检等工作,对发现的问题进行推进和跟踪。5、参与质量体系变更的协调和外部申报工作,确保变更有序可控。6、有需要时协调与其他部门的业务关系;7、上级指派的其他任务。任职资格:1.本科及以上学历;2.不限专业,有接受CE、FDA、国内飞行检查及体系核查工作相关培训优先; 3.质量体系相关工作经验优先考虑;有应对CE、FDA、国内飞行检查及体系核查工作经历经验优先;4.熟悉ISO13485、ISO9001和GMP相关指令和法规、协调标准要求;熟悉CE、FDA相关质量体系要求;熟悉有源医疗器械法规及相关标准者优先;5.英语熟练。6.对工作认真仔细、有高度的责任心、具有一定的部门沟通协调能力,有团队合作精神、服务意识