1.依据IS013485和IS09001 及医疗器械法规和标准的要求进行质量体系管理，组织建立质量管理体系文件。#
2.负责编写体系内审计划、主导内审工作并完成内审报告;
3.负责跟进内审、管理评审、处更不符合项的关闭;“
负责质量目标完成情况的监测和达成情况收集;#4.
5.负责质量体系相关内容的培训;#
6.负责各部门标准化工作，文件受控、发放和回收;
7.负责公司各流程优化，提高体系运转效率;#
8.领导交付的其他工作。。