职责描述：
1.负责QC文件的日常管理，包括文件起草、文件审核、批准、发放、培训等。
2. 按管理规程对QC相关 GMP 文件进行复制、分发、归档、保存、借阅、回收和销毁等工作。
3.负责定期归档质量管理体系相关文件和资料及文控中心管理。
4.负责报告单的起草、签发、发放。
5.负责QC设备计量管理。
6.负责稳定性设备的巡检、维护。
7.负责QC样品的管理、发放、储存。
8.采购管理、卫生管理、报告单管理等
9.协助领导完成其他相关工作。
岗位要求：
1.学历要求：本科及以上学历
2. 专业要求：生物学、药物等专业优先，其他专业亦可
3. 熟练使用word、excel、PPT等办公软件。
4.有生物医药实验管理经验优先，较强的逻辑性、执行力强。