工作职责：
1、负责按照GMP要求进行生产操作及相关工作；
2、负责生产过程中的数据监控以及异常情况的处理；
3、负责工序工艺规程的起草；
4、负责相关生产记录的填写；
5、负责所属生产环境、设备的日常维护；
6、负责起草车间相关SOP及岗位职责。
7、参与验证及认证检查等；
8、完成领导安排的其它工作任务。


任职资格：
1、大专及以上学历，生物制药、药学、机械自动化等相关专业；
2、对生物发酵、纯化或无菌制剂生产方面有理论认识或相关工作经验；
3、有设备FAT、SAT、IQ/OQ、PQ等验证经验；
4、有洁净厂房日常管理经验。
5、有操作发酵、离心、纯化、卡式瓶灌装线等设备的经验者优先。
6、责任心及学习意愿强。