主要职责：

?负责面向FDA以及CFDA的脂质体以及新型DDS研发的实验工作实施。

? 按照规范的格式和要求记录原始资料，撰写制剂研发方案和研发报告，起草制剂开发相关申报材料。

? 与分析人员共同研究确定与制剂开发工作有关的质量研究目标。

? 实施并协助生产部门进行DDS项目的技术转移和申报批生产工作。

? 审核项目完成的相关研究结果，包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等；配合注册专员完成产品注册所涉及技术、法规符合性确认工作。

任职要求：

? 药学类、化学类硕士及以上学历。

? 有新型DDS开发经验，熟悉脂质体常用设备操作者优先。

? 英语通过国家六级，在SCI上发表过文章（硕士及以上），具备英文资料检索、阅读、分析和总结能力，以及中英互译能力；

? 较强的逻辑思维能力，原则性强，工作态度认真、负责、严谨，善于学习。