岗位职责：
1、负责制剂处方研究工作，并制定试验方案；
2、负责工艺优化、工艺验证和评估，并制定相关方案；
3、按照国际认证的要求,规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理编写归档；
4、负责撰写相关药品申报资料；
5、负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；
6、 定期向直属上级提交工作总结，汇报各项工作的进展；
7、长期跟踪制剂领域的新型药物研究进展。
任职要求：
1、生物，化学及药物制剂、药学等相关专业本科以上学历。
2、有药企制剂研发经历，新药报批项目经验的人员优先考虑。
3、有药物处方开发经验，固体微丸和液体口服制剂生产经验者优先考虑。
4、良好的责任心及团队协作精神；
5、英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力；
6、熟悉药物新剂型新技术，能够独立开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大者优先；
7、熟悉药物分析的方法及仪器，能根据要求进行制剂质量研究；
8、有生物制剂领域相关研究经验者优先考虑；
9、了解药品注册法规者优先。