岗位职责：
1、负责临床试验准备工作，包括协助临床计划制定、临床方案设计、临床单位选择、伦理审批等；
2、执行临床研究中的监查工作，确保试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行；
3、参与产品注册的资料准备工作，协调处理或解决医疗器械申报注册过程中的有关问题；
任职资格 ：
1、全职日本科以上学历，生物学、临床医学、中西医结合、药学、护理学等相关专业或经验背景；
2、有实际的医疗器械临床CRA/CRC、产品注册工作经验，有植入类产品临床经验优先，能适应出差工作；
3、熟悉医疗器械、GCP（或GMP）、临床研究等相关法规；
4、具备较佳的亲和力、良好的沟通力。