岗位职责：
1. 负责合成、制剂及中试送检样品的检测；
2. 负责原始数据的记录、整理及审核，并保证数据的可追溯性、完整性与真实性；
3. 负责方法学验证方案、报告等的编制，并保证方法学验证工作顺利进行；
4. 协助稳定性预研究工作的开展，并保证研究工作的顺利进行
5. 负责研发项目的分析方法开发及验证工作，并保证各分析方法的适用性；
6. 掌握分析设备的日常维护及常见故障的维修；
7. 负责完成项目组相应的数据审核、方案及报告的撰写等。

任职要求：
1.2年以上化药质量研究相关工作经验，能熟练的使用HPLC、GC、UV等常用分析仪器；
2.了解药物研发中质量研究的流程与内容；
3.能够独立完成分析方法的验证；
4.能够独立完成日常检测及结果分析。