1.承担多肽类药物申报中的方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和相关资料的编2.熟悉药物研究指导原则和药物研发流程任职要求：1.药学、药物分析、分析化学相关专业，研究生及以上学历2.1年以上药物分析相关经验，熟悉原料药的质量研究工作，参与过原料注册申报项目（有多肽药物质量研究经验者优先）；3.熟悉常用分析仪器的使用、维护和保养（有安捷伦1260仪器及OpenLab 2.x网络版使用经验者优先）