岗位职责：
1. 负责生产车间的cGMP实施日常监督（包括批记录审核等）；
2. 负责生产相关偏差的调查和处理，审核所采取的预防和整改措施并对实施进行跟踪；
3. 负责审核并跟踪相关变更、SOP等；
4. 参与并负责相关验证工作（例如清洁验证、工艺验证等）。
岗位要求：
1、药学或相关专业，大学本科及以上学历；
2、2年以上制药行业质量管理工作经验；
3、良好的英语读、写能力，计算机操作熟练；
4、具有良好的组织和领导能力，工作积极主动，团队合作精神强，良好的人际关系和沟通能力。