1.根据质粒上游生产计划，领取本批次所需的物料及耗材，并按照相应规程传入GMP车间。
2.在GMP条件下，严格按照批准的工艺规程和SOP进行上游生产。
3.每批次生产结束后，及时完成上游车间及设备的清洁、消毒及维护保养工作。
4.填写所有批生产记录，确保上游生产数据的真实、准确、可靠、完整。
5.针对GMP上游生产过程中出现的异常问题，及时上报给质粒生产主管。
6.协助QA和FE完成GMP车间上游设备设施的验证和维护保养工作。
7.配合QA完成上游生产相关的偏差调查、变更控制等。
任职资格：
1、生物技术/医药、发酵工程、微生物工程等相关专业，大专及以上学历；
2、熟悉发酵生产工艺，有丰富的质量控制、记录、SOP等文件编撰经验者优先；
3、能适应夜班、加班，有药厂经验者优先。
4、热爱本职工作，高度的责任心，做事认真仔细，能承受一定的工作压力。
5、具有较强的组织、沟通、协调、学习能力，能很好地完成领导安排的任务