录用条件：
（一）岗位描述：
1.、准备注册申报所需临床研究相关资料；
2、完成临床试验相关文件的起草、修改、意见收集等；
3、参与完成注册和临床试验实施过程中的医学事务；
4、协助或参加与临床医生、研究者、合作商的交流沟通；
5、 参加临床研究相关会议，参与建立和维护专家网络；
6、协助完成研究相关医学培训；
7、持续获取临床研究有关的国家政策法规的更新和解读；
8.、根据上级要求完成医学研究相关信息调研，收集和整理调研的信息。
（二）能力\要求：
1、硕士及以上学历，临床医学相关专业；
2、3年以上CRO和/或制药企业医学事务工作经验；
3、熟悉临床试验，有创新药物临床开发经历尤佳；
4、具有良好的文献检索、阅读、翻译、整理的相关技能；
5、具有良好的口头和书面表达能力。