录用条件:(一)岗位描述:1.、准备注册申报所需临床研究相关资料;2、完成临床试验相关文件的起草、修改、意见收集等;3、参与完成注册和临床试验实施过程中的医学事务;4、协助或参加与临床医生、研究者、合作商的交流沟通;5、 参加临床研究相关会议,参与建立和维护专家网络;6、协助完成研究相关医学培训;7、持续获取临床研究有关的国家政策法规的更新和解读;8.、根据上级要求完成医学研究相关信息调研,收集和整理调研的信息。(二)能力\要求:1、硕士及以上学历,临床医学相关专业;2、3年以上CRO和/或制药企业医学事务工作经验;3、熟悉临床试验,有创新药物临床开发经历尤佳;4、具有良好的文献检索、阅读、翻译、整理的相关技能;5、具有良好的口头和书面表达能力。