岗位职责：
1.进行来料检验：负责对原材料、零部件、外协加工件等进行检验，确保其质量符合规定的标准和要求。
2. 生产过程监控：监控生产过程中的各个环节，包括装配、调试、测试等，确保生产过程符合质量标准和规范。
3. 成品检验：负责对生产完成的医疗器械进行最终检验，确保产品质量满足规定的技术指标和法规要求。
4. 质量问题处理：分析、调查和处理生产过程中出现的质量问题，提出改进措施，以提高产品质量和生产效率。
5. 质量数据分析：收集、整理和分析质量数据，撰写质量报告，为持续改进产品质量提供依据。
6. 维护质量体系：协助维护和完善公司的质量管理体系，确保其有效运行。
7. 法规符合性：关注并确保产品的设计、生产和质量控制符合相关的医疗器械法规和标准。
8. 内部审核与培训：参与公司内部的质量审核工作，协助开展质量培训，提高员工的质量意识。
9. 外部沟通与合作：与供应商、客户等进行沟通与合作，解决与产品质量相关的问题。
任职要求：
1. 机电类相关专业，大专及以上学历；
2. 3年以上医疗器械/药企/生物公司相关检验经验；
3. 熟悉常规机加工、钣金、电器原件及检验仪器操作；
4. 掌握GMP及产品检验相关方面的知识；
5. 身体健康，***；
6. 做事踏实仔细，有责任心，具有较强的自学、计划与执行能力。