岗位职责：
1. 参与/协助QC实验室生化检测组的规章制度、管理程序、检验流程的制订；
2. 参与/协助QC实验室生化检验项目的分析方法验证、确认、转移方案的制订、执行和报告；
3. 参与/协助生物制品的成品、原液、中间体的细胞活性、结合活性、电泳纯度、残留等生化检验项目质量标准、检验方法、仪器操作规程等文件的起草；
4. 参与/协助指导检验员执行生物制品成品、原液、中间体的细胞活性、结合活性、电泳纯度、残留等生化检验工作，对实验结果的真实性、准确性和及时性参与/协助；
5. 参与/协助及时报告检验过程中的偏差及OOS，协助调查及整改工作；
6. 协助检验仪器的计量、确认、维修工作；
7. 接受并按时完成上级领导分派的其它各项工作。

岗位要求：
1. 制药、生物工程、生物技术、药物分析等生物制药相关专业专科及以上学历；
2. 深刻理解GMP质量控制部分和中国药典要求；
3. 两年以上生物制品细胞活性、ELISA活性/残留检测、DNA残留等检测经验。
4. 具备生物药质谱结构表征和生物大分子互作分析经验优先考虑；