1.临床试验相关文档的医学写作，包括方案、Master ICF、CER、CSR以及NMPA/FDA要求的其他相关文件；
2.起草、审核和QC注册临床试验相关文档，确保文件符合GCP、相关法规和SOP的要求；
3.对临床试验提供医学支持（包括但不限于不良事件审核、医学问题解答），并独立/协助研究者完成相关文章撰写及发表；
4.MA Database管理：定期更新集团内部的MA Database，包括相关疾病领域的流行病学数据、指南共识等；为公司相关业务提供临床数据支持；
5.从医学角度提供对项目生产研发评估及临床前研究的支持；开展对产品上市后临床研究支持工作。
6.医学事务部门员工培训工作。
职位要求：
1.医学/药学/生命科学或其他相关专业的硕士学位或以上学位；
2.有呼吸系统疾病领域临床实践和临床试验经验者优先；
3.团队管理经验优先；
4.有能力快速审阅临床试验信息，了解需要完善的关键点；
5.优秀的英文书面和阅读能力。英语口语优秀者优先；
6.具有较强的逻辑思考、信息归纳分析和文字组织能力；
7.具有较强的组织能力、人际交往能力、自我激励能力，以及高标准的职业道德和个人诚信；
8.以上优先关注点表现特别突出者，将视情况豁免部分要求破格录取。