工作职责:
1、负责监察I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况；

2、根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；

3、负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；

4、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；

5、负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报；

任职资格:
1. 临床医学、药学或相关专业本科及以上学历；
2. 熟悉ICH-GCP；
3. 能适应出差，具有良好的沟通能力；
4. 具备英文读写能力。