岗位职责：
1、负责指定的临床研究项目从中心筛选到启动、监查及关闭的临床中心管理工作；
2、负责确保临床数据在临床中心产生的及时性、可靠性和可溯源性；
3、确保供应商管理的临床项目质量，符合方案及法规的要求，并及时汇报项目进度给上级领导；
4、负责保持和更新临床研究的试验总文档文件，确保符合注册法规的；
5、维护公司、供应商及临床中心的良好关系。

任职资格：
1、硕士及以上学历，药学、医学或相关专业 ；
2、具备较强的学习能力及团队合作精神，具有良好的理解能力和积极的工作态度；
3、熟悉GCP和ICH-GCP及临床试验操作流程优先；
4、具备良好的沟通能力、协调能力、逻辑思维能力；
5、具备较强的学习能力、自我驱动力和抗压能力。