工作职责:
1、生产现场的日常巡检，及时发现违反GMP、EHS及部门管理要求的情况并制定纠正、预防措施；
2、根据生产计划，做好排班，保质保量完成产量；
3、工艺规程、记录等文件的起草、修订，变更、偏差、投诉等发起跟进和调查;
4、负责人员管理，包括人员培养与筛选、考勤、奖金造册、日常管理等;
5、配合各部门生产需求及准备，参与文件审核，重点跟进试生产/验证生产并做好数据统计；
6、生产过程发现的问题及时分析、收集信息、跟进解决，持续改善现场和设备、工艺管控水平；
7、对于发现的重大或关健偏差、质量安全事故，***时间应急处置，并汇报，主导或参与原因调查和处理；
8、上级交办的其他相关事宜。
任职资格:
1、大专以上学历，药学相关专业;
2、五年以上药企生产工作经验，其中至少2年以上的生产现场管理经验；
3、熟悉配料、制粒、压片、包衣等工艺及设备，具备生产流程衔接和生产资源安排能力；
4、具备GMP、EHS、人员、绩效等管理理念和能力；
5、有较强的责任心、韧性及沟通协调能力，能够分析和解决问题并持续改善。