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制剂助理工程师 II / I(J19559)
6-8千·14薪
人 · 大专 · 2年及以上工作经验 · 性别不限2024/12/12发布
技能培训专业培训餐饮补贴交通补贴团队建设培训弹性工作五险一金年终奖金股票期权定期体检

信达生物制药(杭州)有限公司

公司信息
信达生物制药(苏州)有限公司

已上市/5000-10000人

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职位描述
工作职责:
岗位目的
根据主管的安排进行制剂相应工序生产相关工作。协助主管处理生产质量事件,保证生产顺利进行。负责团队成员的培养;参与岗位生产操作规程、批生产记录升级。

主要工作一:生产管理
具体职责:
根据生产计划合理安排工作、带头行动,保证生产工作顺利进行;
协助完成所负责区域试剂及耗材的申购计划,负责物料的领用及退库;
严格按照批生产记录进行工序操作,并按规范填写记录和及时归档;
执行制剂生产过程的工艺控制,参与生产过程中流程优化及持续改进,解决生产过程中遇到的技术问题,总结工作的痛点以帮助生产持续提高;
负责所辖区域的生产现场5S管理,负责工作环境清洁管理,确保清洁工作(包括日清、周清、月清等)按照文件要求完成;
负责工艺设备的日常清洁、简单维护、及时报修并跟踪协调;
负责车间现场管理,包括及时纠正车间不良操作行为、负责标识管理、效期管理等;
负责车间工艺设备和辅助设备SOP的日常管理以及设备辅助记录的日常管理,使其符合GMP要求;
按要求完成生产交接班工作,交接内容清晰、准确、完整,保证交接班信息传达全面、正确,避免遗漏等;
负责确保当班生产任务已按照生产要求全部完成,并确保完成正确,关键操作没有结束,不允许交接班;
参与制剂工艺设备采购及安装。包括URS撰写,采购合同技术参数及货期确认,跟踪货期,设备接收及协助安装,调试及验证,起草操作SOP;
参与确认及验证工作,负责协助工艺方法的持续改进和问题调查和解决;
负责辅助记录、批生产记录的整理、审核、归档。

主要工作二:质量管理
具体职责:
协助主管,积极参与SOP和记录制定与维护: 根据工艺规程、制定相应操作文件、操作记录;对配套的公用文件、记录,结合本部门、设备设施特点进行修订升级; 在生产活动实施过程中对文件记录进行持续维护。
协助进行相关偏差调查、变更申请及CAPA的执行;确保自我生产活动严格按照GMP要求执行,GDP符合要求;积极配合检查、落实整改。
协助主管进行新员工进行相关培训,完成上岗考核。
遇到质量事件及时汇报,协助进行生产事件的处理。

主要工作三:团队建设
具体职责:
积极配合主管对新员工培训,团队中发挥积极带头作用,对团队的凝聚力建设发挥积极作用。
团队文化建设及氛围打造:理解公司文化价值观。以身作则,践行文化价值观。

主要工作四:安全管理
具体职责:
按照EHS培训要求接受EHS培训;
配合主管对新员工进行安全相关培训;
按照EHS要求及生产相关安全制度进行操作。

任职资格:
大专或本科学历,生物、医药相关专业;
2年以上制药生产企业无菌制剂生产相关工作经验;
熟练掌握制剂设备的使用,熟悉制剂工艺流程和操作流程,具备良好的无菌意识;
熟悉现场管理和文件管理;
了解偏差、CAPA、变更等处理流程;对GMP合规有一定的了解;
熟悉制剂岗位操作流程,熟练使用office等办公软件;
有担当,有责任感,具备一定的沟通协作及团队管理、生产管理能力,较强的执行能力。

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