岗位职责：
1. 熟悉原料药分析方法开发、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究；
2.熟悉药物分析仪器的使用及日常维护，具有较好的药物分析理论与经验，良好的实验操作能力；
3.了解国内药品研发的技术要求、注册的相关法规，申报资料要求；
4.熟悉相关的法律法规，具备良好的法规符合性意识。

任职资格：
1、药学、分析化学等相关专业本科以上学历，具有3年以上具有3~5年的药品质量研究经验
2、熟悉方法开发或方法验证，撰写过CTD注册申报资料经验更佳；
3、能独立操作分析仪器，如液相、气相、紫外、常规检验等；
4、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。