工作职责:
1、负责职责相关的各类文件的起草、修订工作及审核所有与GMP相关的文件。
2、负责记录的复制、编号、发放、归档、销毁等工作，确保记录管理运转顺畅，各类记录受控。
3、完成物料放行前评价及物料报告单的发放工作，确保物料来源及放行受控。
4、组织对物料供应商的质量审计并跟进后续整改情况，负责供应商档案的审核及日常维护，管理合格供应商清单，完成供应商年度质量回顾和考核工作，确保供应商管理受控。
5、负责印字包材设计的日常管理，跟进包材设计的进度，负责标签、说明书等设计稿、印刷稿、实样稿的审核和建标，负责印字包材的变更管理，确保包材符合法规及公司要求，及时定稿。
任职资格:
药学及相关专业，本科学历。有较强沟通交流、书面表达、逻辑思维能力，学习能力强。做事认真、负责、细心、专注，为人踏实、稳重。