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临床协调员CRC
5千-1万
人 · 大专 · 1年及以上工作经验 · 性别不限2025/03/11发布
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石桥路279号经纬创意产业园5号楼D座

公司信息
杭州承致生物技术有限公司

民营/少于50人

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职位描述
岗位职责:
1-伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等;
2-试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3-受试者管理工作、试验标本的处理、保存和运送工作;
4-临床研究药物及其相关物资的管理和计数;
5-在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
6-协调 CRA 的中心访视工作;
7-按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通并记录;
8-协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格
1-大专及以上学历,医药学、护理学等相关专业;
2-半年以上CRC工作经验优先,优秀无经验者要求可以放宽;
3-对GCP及临床试验流程有一定了解;
4-英语水平良好,英语CET4优先。

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