岗位职责:1-伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等;2-试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;3-受试者管理工作、试验标本的处理、保存和运送工作;4-临床研究药物及其相关物资的管理和计数;5-在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);6-协调 CRA 的中心访视工作;7-按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通并记录;8-协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职资格1-大专及以上学历,医药学、护理学等相关专业;2-半年以上CRC工作经验优先,优秀无经验者要求可以放宽;3-对GCP及临床试验流程有一定了解;4-英语水平良好,英语CET4优先。