岗位职责：
1-伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等;
2-试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3-受试者管理工作、试验标本的处理、保存和运送工作;
4-临床研究药物及其相关物资的管理和计数;
5-在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
6-协调 CRA 的中心访视工作;
7-按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通并记录;
8-协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格
1-大专及以上学历，医药学、护理学等相关专业;
2-半年以上CRC工作经验优先，优秀无经验者要求可以放宽;
3-对GCP及临床试验流程有一定了解;
4-英语水平良好，英语CET4优先。