1-负责或协助具体项目的药物临床研究工作的启动、开展，定期进行监查，保证临床进度；
2-核查区域内具体项目的药物临床研究资料，保证研究资料的质量；
3-协助上级处理临床研究过程中的突发紧急事件，维护所负责中心的专家关系和建设；
4-负责或协助所管辖临床研究中心的数据处理、盲态审核、统计报告的修订答疑工作；
5-协助临床中心的甄选，协调本中心稽查前的各项准备工作，负责完成本中心的稽查报告的反馈、制定整改计划，并按时完成整改计划中的工作；
6-完成领导交办的其他工作。

任职资格：
1-临床医学，生物学，药学，药理学等医学相关经验，本科及以上学历；
2-具备独立工作、独立思考、团队协作的能力；
3-熟悉临床法规，熟悉临床试验机构项目申办及伦理审批流程。