岗位职责
1、监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按GMP中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染；
2、负责下发生产许可证及清场合格证；
3、对生产车间药品生产全过程的质量监控；
4、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行；
5、负责半成品的重量差异等项目检验和药品各个工序外观检查；
6、监控包装过程是否按照药品包装程序执行；
7、负责药材、半成品、成品的留样，并监督样库管任务的物料、包材的发放；
8、负责批记录的发放、整理及审核。

职位要求：
1、大专以上学历，药学等相关专业。
2、1年以上相关工作经验。
3、良好的逻辑思维能力、沟通能力、语言表达清晰，掌握一定的沟通技巧。
4、责任心强、工作踏实、客观公正，有较强的处理问题能力。