岗位职责：
①原料药及中间体开发（小试、20L、中试、工艺验证、MF登录）
?小试路线选择
?路线打通
?工业化研讨（PAR、OR、CPP、CIPC、CQA等的制定）
?20L实验的实施
②生产操作规程等相关资料的制定
③工艺验证的相关资料的整理
④技术转移（to生产部）：验证时，跟踪车间生产直至工艺稳定
⑤登录时，完成相关MF资料
⑤定期报告工作进展
任职资格：
专业要求：有机化学、药物化学、精细化工、化学工程与工艺等相关专业
学历要求：本科及以上学历
外语要求：能熟练阅读英语或日语文献