1.组织制定质量管理制度，岗位SOP等文件，组织部门内人员编制各项业务工作计
划，负责召开部门内业务会议， 检查布置有关工作计划的实施情况
2.负责供应商的质量审计，有权决定原料、中间体投料及成品合格权。
3.负责退回药品及不合格药品的审核和处理工作。
4.负责药品生产全过程的质量监督。
5.负责各种检验报告审核批准。
6.负责批生产记录的审核，对批生产记录写出批评价。
7.负责组织车间定期质量升级计划，参加药品质量分析。
8.负责审核厂房、设备、工艺、制水等验证方案，并督促落实
9.领导安排的其他事宜
10.有药厂QA主管工作经验者优先