1、协助项目组完成对于文档的初步审核,对于试验过程文件进行汇总、整理、归档,同时做好文档的收集记录等工作; 2、协助组织有关项目的各类会议或培训,会议纪要的起草;3、协助项目组完成项目组文件打印、盖章、邮寄等工作; 4、协助项目组其它相关工作。岗位要求:1、本科及以上学历,临床医学、临床药学等相关专业;2、熟悉GCP、ICH-GCP及国家新药研发相关的法律法规法规及技术指导原则;3、有良好的工作态度,工作严谨,有责任心,协调沟通能力强,有良好的团队精神与合作意识; 4、熟练应用电脑及办公软件;5、能适应短期出差。