岗位职责：
1、生产工艺文件的起草，批记录的起草、审核CMO工厂批记录。
2、受托生产现场指导与监控。
3、生产计划的编排、制定、跟进与实施安排。
4、物料计划、采购制定、物料计划实施与控制、物料管理目标达成。
5、跟催物料和生产进度、相关部门的沟通与协调。
6、订单审核和编制生产单。
任职要求:
1、专科及以上学历，药学、制药工程、生物制药及相关专业；
2、有固体制剂或者液体制剂工作经验；
3、熟悉药品管理法、GMP、MAH制度法律法规等；
4、具有良好沟通协调、责任心强。