岗位要求
1、负责GMP文件的修订、复制、分发、销毁,
2、按照GMP要求做好文件的规整存档
3、负责质量部相关记录的编写、整理
4、负责偏差变更、风险评估等跟踪调查处理工作;
5、负责中间品、成品的取样、送样及成品留样工作
6、对原始批生产记录、工艺卫生情況等进行监督检查
7、负责质量监控检查工作记录和相关台账。
8、有现场QA经验的优先
9、有工艺验证、设备验证经验的优先
10、有药事注册申报经验的优先
11、有接受及应对过国内审计检查经验者优先

任职要求
1.大专及以上，医药类相关专业
2.优秀应届毕业生亦可（药厂QA工作经验两年以上优先）
3.责任心强，服从安排，有敬业精神和团队协作意识，有良好沟通能力